양극성 장애는 세계 인구의 약 2%에 영향을 미치는 정신 질환입니다. 그것은 그것으로 고통받는 사람들을 쇠약하게 만들 수 있는 조증과 우울증의 에피소드가 특징입니다. 환경 및 생활 방식 요인을 포함하여 양극성 장애의 발달에 기여할 수 있는 많은 요인이 있지만 연구에 따르면 유전자가 장애 발달에 중요한 역할을 하는 것으로 나타났습니다. 이 가이드는 유전자가 양극성 장애에 미치는 영향에 대한 개요를 제공합니다.
양극성 장애 란 무엇입니까?
양극성 장애는 극심한 기분 변화를 일으키는 정신 질환입니다. 양극성 장애가 있는 사람은 의기양양하고 활력이 넘치며 과잉 행동을 느끼는 조증의 에피소드와 슬프고 절망적이며 피로감을 느끼는 우울증의 에피소드를 경험합니다. 이러한 에피소드는 몇 주 또는 몇 달 동안 지속될 수 있으며 일상 생활에서 사람의 기능에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다.
양극성 장애에는 여러 가지 유형이 있으며 각각 고유한 증상이 있습니다. 제XNUMX형 양극성 장애는 입원이 필요할 정도로 심각할 수 있는 조증 삽화가 적어도 한 번 이상 나타나는 것이 특징입니다. 양극성 II 장애는 본격적인 조증보다 덜 심각한 경조증 삽화와 우울증 삽화를 특징으로 합니다. 순환기질 장애는 잦은 기분 변화를 수반하지만 양극성 장애의 완전한 진단 기준을 충족하지는 않는 경미한 형태의 양극성 장애입니다.
양극성 장애의 유전적 요인
연구에 따르면 유전적 요인이 양극성 장애의 발달에 중요한 역할을 하는 것으로 나타났습니다. 연구에 따르면 양극성 장애의 가족력이 있는 사람들은 스스로 장애가 발생할 가능성이 더 높습니다. 양극성 장애가 발생할 위험은 일반 인구의 경우 약 5%의 위험과 비교하여 장애가 있는 직계 가족이 있는 사람의 경우 10-1% 사이로 추정됩니다.
양극성 장애의 유전적 기초는 복잡하며 연구자들은 다양한 유전자와 유전적 변이가 어떻게 이 장애의 발달에 기여하는지 이해하기 위해 여전히 노력하고 있습니다. 그러나 양극성 장애 발병 위험 증가와 관련된 여러 유전자와 유전적 변이가 확인되었습니다.
양극성 장애에서 가장 중요한 유전적 요인 중 하나는 특정 유전자의 특정 변이의 존재입니다. 예를 들어, 연구자들은 양극성 장애의 위험 증가와 관련된 ANK3 유전자의 여러 유전적 변이를 확인했습니다. 이 유전자는 뉴런 사이의 전기 신호 전달에 중요한 뇌의 이온 채널을 조절하는 역할을 한다. 양극성 장애와 관련된 다른 유전자로는 뇌의 칼슘 신호 전달에 관여하는 CACNA1C 유전자와 일주기 리듬을 조절하는 CLOCK 유전자가 있습니다.
특정 유전자 외에도 연구자들은 양극성 장애의 위험 증가와 관련된 여러 염색체 영역을 확인했습니다. 예를 들어, 22번 염색체의 영역은 양극성 장애 및 기타 여러 정신 질환의 위험 증가와 관련이 있습니다. 양극성 장애와 관련된 다른 염색체 영역에는 16번과 18번 염색체의 영역이 포함됩니다.
유전적 요인이 양극성 장애의 발병에 중요한 역할을 하지만, 개인의 장애 발병 위험을 완전히 결정하지는 않는다는 점에 유의해야 합니다. 환경 및 생활양식 요인과 같은 다른 요인도 장애 발달에 중요한 역할을 합니다.
유전자는 양극성 장애에 어떤 영향을 미칩니 까?
유전자가 양극성 장애에 영향을 미치는 정확한 메커니즘은 아직 완전히 이해되지 않았습니다. 그러나 연구를 통해 유전적 변이와 변경이 어떻게 뇌 기능에 영향을 미치고 장애 발달에 기여할 수 있는지에 대한 통찰력을 얻을 수 있었습니다.
유전자가 양극성 장애에 영향을 미칠 수 있는 한 가지 방법은 뇌의 신경 전달 물질 기능을 변경하는 것입니다. 신경 전달 물질은 뇌의 뉴런 간에 신호를 전달하는 데 도움이 되는 화학적 메신저입니다. 연구에 따르면 신경 전달 물질 수준, 특히 세로토닌과 도파민 관련 수준의 불균형이 양극성 장애와 관련이 있는 것으로 나타났습니다.
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